（1）来稿务必论点明确，论据充分，文字精炼，数据可靠；每篇论文（含图、表）一般不低于5000个汉字为宜，应包括（按顺序）：题目(一般不超过20汉字)，作者姓名，作者单位、地址、邮编，中文摘要，关键词（3～8个），中图分类号，正文，参考文献。稿件需提供英文题名、作者名、单位、摘要、关键词。另外，请在文稿地脚处依次注明该文属何种基金资助（附基金号）并注明通信作者的信息（姓名、研究方向、学位、职称、电话、E-mail）。

（2）关键词：3-5个，以空格号相隔。关键词请按照《CYT173-2019学术出版规范关键词编写规则》编写。

（3）正文中表示标题级别的序号形式，一般从大到小依次为：“一”“（一）”“1”“（1）”“①”等。可以根据标题的实有级别，跳过某些形式的序号。

（4）稿件正文请勿署名，作者姓名、作者简介、通信地址、电话及电子邮箱地址等请另页给出。正文中应注意避免出现与作者身份有关的信息。

（5）原创性要求：所有投稿论文必须是原创的，未在其他期刊或会议中发表过，也不能与其他刊物同时投稿。若论文中包含已发表过的内容，请在投稿时说明，并标注新创部分。

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（7）文章格式要求：投稿稿件应使用中文撰写，并按要求进行排版。主要包括题目、作者信息、摘要、关键词、引言、研究方法、实验结果与讨论、结论、参考文献等部分。

（9）引用格式要求：引用的文献请按照国际通用的学术引用格式进行，确保参考文献的准确性。

（10）插图和表格：均应有中、英文图名和表名，坐标图中的标目要用量和单位之比表示清楚.文中图、表应有自明性，且随文出现。

1《中国医药生物技术》来稿应具先进性、科学性和逻辑性。要求资料真实、数据可靠、论点明确、结构严谨、文字通顺。论著、综述等一般不超过5000字（不包括图表和参考文献），述评、产业论坛等一般不超过3000字（不包括图表和参考文献）。

2《中国医药生物技术》来稿须附单位推荐信。推荐信应注明对稿件的审评意见以及无一稿两投、不涉及保密及署名无争议等项。

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4论文所涉及的课题如果取得国家或部、省级以上基金资助，请脚注于文题页左下方，并请附基金证书复印件。

5若论文研究工作受省部级以上基金项目支持，请注明基金名称和项目编号。

年度被引次数报告 (学术成果产出及被引变化趋势)

• 双靶向配体化力达霉素DTLL的制备优化和稳定性研究

  目的通过对具有高效抗肿瘤活性的类抗体偶联药物—--双靶向配体化力达霉素（DTLL）制备过程的优化,获得纯度高和活性强的DTLL产品;探讨影响DTLL稳定性的主要因素,为临床申报和工业化生产提供依据。方法分别对DTLL前体（DTLP）蛋白表达载体、宿主菌株、表达温度、诱导剂终浓度、菌体密度和诱导时间进行优化。以高压破碎法提取可溶性目的蛋白,采用...

  作者：叶程; 曹睿; 宋文凭; 李良; 李毅; 赵春燕; 李亮; 邵荣光 刊期： 2018年第03期

• 小G蛋白ARL8B是潜在的抗原发性胃低分化黏液样腺癌的药物作用靶标

  目的发现更多表达小G蛋白ARL8B而ARL8A无表达的肿瘤细胞系,以扩大ARL8B在抗肿瘤药物研究中的应用范围。方法利用实时荧光定量PCR法测定一些肿瘤细胞系中的ARL8B/ARL8A的相对表达量;以ARL8A和ARL8B都表达的细胞系作对照,对新发现的只表达ARL8B的肿瘤细胞系实施siRNA降低ARL8B表达量,用CCK8法检测ARL8B表达量被降低后的细胞活力变化;用Western blo...

  作者：赵京凤; 成钟; 王楠; 任吉霞; 赵晓宏; 蔡大勇; 谢勇 刊期： 2018年第03期

• 早期体内力学刺激促进藻酸钙复合自体软骨细胞修复羊关节负重区软骨缺损的实验研究

  目的观察膝关节持续被动活动仪（CPM）体内力学刺激对组织工程软骨修复大动物关节负重区软骨缺损效果的影响。方法研究、设计和制造能够适用于体内力学刺激羊膝关节软骨缺损修复的膝关节连续被动活动仪（CPM）;将实验动物（山羊膝关节双髁负重区制造直径6 mm软骨缺损）分为三组：空白组：单纯缺损未植入修复组织;藻酸钙＋骨膜＋细胞组：藻酸钙复...

  作者：郝春香; 马宁; 眭翔; 王鑫; 万一群; 卢世璧; 刘舒云; 郭全义 刊期： 2018年第03期

• 乙酰肝素酶对血管内皮细胞增殖、迁移及血管活性因子表达的影响

  目的检测乙酰肝素酶（HPA）过表达对血管内皮细胞增殖、迁移及血管活性因子表达的影响,进一步揭示HPA参与调节动脉粥样硬化斑块内血管新生过程的作用机制。方法构建HPA基因的过表达载体,转染HUVEC细胞。利用Western blot检测HPA蛋白的过表达情况。利用CCK8法检测细胞增殖情况,细胞迁移实验检测HPA对细胞迁移能力的影响。利用Western blot检测HPA...

  作者：王静; 吴婵; 周睿; 岑山; 徐斌 刊期： 2018年第03期

• PML/RARα融合基因FISH检测试剂盒的研究

  目的自主研制用于检测白血病染色体PML/RARα融合基因的双色荧光原位杂交（FISH）检测试剂盒。方法根据染色体基因图谱,选定合适的细菌人工染色体（BAC）克隆重叠群分别作为PML基因探针和RARα基因探针。对入选的BAC克隆进行STS-PCR鉴定和荧光原位杂交鉴定。最后将完成鉴定的PML探针标记红色荧光素,RARα探针标记绿色荧光素,加上配套试剂组成FISH检...

  作者：缪为民; 石琳; 胡林萍; 李娟; 刘芸; 李承文; 李思奇; 杜宏伟; 王征宇 刊期： 2018年第03期